· 流路清洗

· 准备工作：拆除所有的溶剂过滤头，将色谱柱从系统分开，并在色谱柱的入口管路和出口管路连接一个 UPLC 专用的两通或限流器。若当前系统里的流动相或溶剂与异丙醇不相容，则先用合适的中间溶液冲洗，以确保相容。

· 具体步骤：将流动相、柱塞杆密封垫冲洗、进样针弱洗和进样针强洗管路放入装有 100％异丙醇的洁净瓶中，冲洗溶剂管路各 5min，然后冲洗柱塞杆密封垫，对强洗、弱洗和样品注射器进行 5 次冲洗。接着用 50％A1 和 50％B1，以 0.2mL/min 的流速清洗系统 5.0min，再用 50％A2 和 50％B2 重复此步骤。之后将清洗溶剂放入样品瓶中，进行 15 次满定量环进样，运行时间 0.2min / 流速 0.2mL/min。最后依次用 100％甲醇、MilliQ 水重复上述步骤，且后两步流速改为 1.0mL/min。

· 离子源清洗：若质谱短时间不用，可在 standby 模式下，用无尘纸或无纺布蘸取异丙醇水溶液，清洗离子源。若长时间不用，需先执行 vent 放空，待分子涡轮泵转速降为 0 后，再过 30min 关闭质谱主机电源，再关闭前级真空泵，最后关闭气源，之后再进行离子源的清洗操作，以去除离子源表面的污染物，保证其灵敏度。

· 色谱柱清洗：根据色谱柱类型选择清洗方法。常规的反相柱（如 C18、C8），可先用纯水冲洗 10 柱体积，再用乙腈和水按照 90:10 的比例冲洗 20 柱体积，最后用乙腈保存。若为离子交换柱，需用 2M NaCl 冲洗后再用水平衡，注意要逐步降低浓度，避免直接切换纯水导致柱子塌陷。