一、前置安全排查：排除基础风险

维修前必须先消除触电、气压异常等安全隐患，为后续检测铺垫：

电源系统检查

1. 确认外接电源：使用万用表测量 AC220V 输入电压（正常范围 200-240V），检查电源插头、电源线是否有破损、氧化，插座接地是否正常（接地电阻需≤4Ω，避免静电干扰设备电路）；

2. 检查内部电源模块：关闭主机电源，拔掉电源线，等待 10 分钟放电后，打开设备侧盖（参考 VELA 维修手册，拧下后侧 4 颗固定螺丝），观察电源模块（通常标有 “Power Supply”）是否有烧焦痕迹、电容鼓包，用万用表测量电源模块输出端（如 DC24V、DC5V），若输出电压偏差超过 ±5%，需优先更换电源模块（原厂型号通常为 3615888）。

气源与气压检查

1. 确认外接气源：若呼吸机接中心供氧 / 压缩空气，检查气源接口是否插紧，气源压力表显示是否正常（氧气 0.4-0.6MPa，空气 0.4-0.6MPa）；若使用内置压缩机，开机后听压缩机是否有 “嗡嗡” 运行声（无声音可能是压缩机故障或供电异常）；

2. 排查气压泄漏：关闭气源，拔掉呼吸机气源管路，用堵头封堵呼吸机气源入口，观察气压表是否保持稳定（5 分钟内压力下降≤0.02MPa 为正常），若压力快速下降，需检查气源管路、密封圈是否破损（重点检查 Y 型管、呼气阀密封圈，可用肥皂水涂抹接口处，冒泡则为泄漏点）。

二、分模块定位故障：从易到难排查

“呼吸机故障” 提示无明确指向性，需按 “软件→传感器→执行部件” 的顺序排查，优先解决易操作、高概率问题：

模块 1：软件与参数初始化（高概率简单故障）

VELA 呼吸机软件紊乱或参数异常常导致开机报错，可通过以下步骤恢复：

重启与初始化

1. 长按主机面板 “电源键” 10 秒强制关机，等待 30 秒后重新开机，观察开机过程中是否有 “加载系统失败”“参数校验错误” 等细分提示（若有，需记录报错代码，后续对照原厂故障代码表定位）；

2. 执行工厂初始化：在开机自检界面（出现 “GE VELA” logo 时），长按 “Menu”+“Alarm Silence” 键 5 秒，进入 “Factory Reset” 模式，选择 “参数恢复出厂设置”（注意：此操作会清除所有用户设置，需提前备份患者数据），完成后重启设备，若报错消失，说明是参数紊乱导致。

软件版本与升级

1. 检查软件版本：进入 “Maintenance”（维护）菜单，查看 “Software Version”（如 V2.8.1），登录医疗设备官网（需售后账号），确认当前版本是否为最新，若存在版本漏洞（如旧版本易出现自检卡死），需用 U 盘下载原厂升级包，按手册步骤完成软件升级（升级过程中禁止断电，否则可能导致系统崩溃）。

模块 2：核心传感器检测（故障高发部件）

VELA 呼吸机依赖流量、压力、氧浓度等传感器实现精准控制，传感器故障是开机报错的核心原因之一，需重点检测：

模块 3：执行部件故障排查（机械类问题）

若软件、传感器无异常，需检查呼吸机核心执行部件（如风机、阀门）是否正常工作：

内置风机（涡轮）检查

1. 开机后听风机运行声音：正常为均匀 “嗡嗡” 声，无杂音、卡顿；若有 “异响” 或 “无声音”，需断开风机供电线（标注 “Blower”），用万用表测量风机线圈电阻（正常约 5-10Ω），电阻为 0（短路）或∞（断路）需更换风机（原厂型号如 3615890）；

2. 检查风机滤网：取出设备侧面的风机滤网（灰色海绵材质），若堵塞严重（布满灰尘、毛发），用清水冲洗后晾干重装，堵塞会导致风机进气不足，触发压力异常故障。

呼气阀 / 吸气阀检查

1. 手动检查阀门灵活性：关闭电源，拆下气道模块（拧下 3 颗固定螺丝），用手轻推呼气阀膜片（透明硅胶材质），应能顺畅回弹，无卡顿；若膜片破损、变形，或阀门内部有异物（如冷凝水、灰尘），需更换膜片（型号如 1790015）或清洁阀门内部；

2. 通电测试阀门动作：进入 “Valve Test”，设备会自动控制吸气阀、呼气阀开关，观察阀门是否有明显动作，用万用表测量阀门线圈电压（通电时应有 DC24V），无电压则需检查阀门控制线（可能是线路松动，重新插拔接插件即可）。

三、维修后验证与注意事项

维修后功能验证

1. 基础测试：重新组装设备，开机后观察自检过程是否全 “Pass”，无报错后，连接模拟肺（或气道测试模块），设置常用模式（如 SIMV、PSV），运行 30 分钟，监测气道压力、潮气量、氧浓度等参数是否稳定（波动≤5%）；

2. 报警测试：故意设置异常参数（如潮气量低于下限），检查设备是否能正常触发报警（声光报警同时启动，报警信息准确），确认报警功能正常。

关键注意事项

1. 部件匹配：所有替换部件必须为原厂配件（可通过配件序列号在官网验证真伪），禁止使用兼容件（如非原厂电源模块可能导致电路烧毁，非原厂传感器会影响参数精度）；

2. 合规要求：维修后需按《医疗器械维护维修质量管理规范》记录维修过程（包括部件型号、测试数据、维修日期），并进行设备性能验证，合格后方可投入临床使用。