福建省/龙岩市 新生儿科 呼吸机 常州百瑞特 CPAP-I 空氧混合器老化,导致氧溶度不准
1.工程师上门检查排查情况。
2.确定设备情况和具体报价。
3.上门提供技术服务和报告。
4.客户验收并回款。
· 断电断气:先断开呼吸机总电源(拔掉电源线),关闭外接压缩空气和氧气源阀门(若设备外接气源),长按设备排气阀释放内部残留气体(约 5-10 分钟),避免维修时气流喷射或触电;
· 防护装备:佩戴防静电手环(保护设备内部电路元件)、医用手套(防止油污污染气路部件),准备无尘布、吸水纸(承接气路残留冷凝水),避免在粉尘多、湿度高(>60%)环境操作。
| 类别 | 具体物品 |
| 拆卸工具 | 套装十字螺丝刀(PH0/PH1,适配设备外壳及混合器固定螺丝)、内六角扳手(2mm/3mm,拆混合器气路接口)、塑料撬棒(分离混合器与主板连接线,防刮花)、尖嘴钳(夹取气路卡箍) |
| 检测工具 | 万用表(测混合器供电电压 / 线圈电阻)、医用氧浓度分析仪(0-100%,校准氧浓度)、压缩空气枪(低压档,清洁气路)、无水酒精棉片(清洁混合器接口及阀门) |
| 备件 | 适配 CPAP-I 的原厂空氧混合器(确认型号:如常州百瑞特 HX-01 空氧混合器,需与设备序列号匹配)、混合器专用密封圈(氟橡胶材质,耐氧腐蚀)、气路软管(备用,若老化需更换) |
常州百瑞特 CPAP-I 呼吸机的空氧混合器(通常位于气源输入端,负责按比例混合空气与氧气)老化后,核心问题是 “氧浓度显示与实际值偏差大”“氧浓度波动频繁”“无法达到设定氧浓度(如设定 60% 仅能输出 30%)”,排查步骤如下:
1.
初步验证氧浓度偏差:
接通设备电源,连接医用氧浓度分析仪(探头接入呼吸机出气口),设定 3 个不同氧浓度值(如 30%、50%、80%),每个设定值稳定 5 分钟后记录分析仪读数:
· 若实际氧浓度与设定值偏差>±5%(如设定 50%,实际 43% 或 58%),且多次测试偏差趋势一致,可判断混合器老化(而非传感器故障);
· 若氧浓度波动>±3%(如 50% 设定值下,读数在 46%-54% 间反复变化),多为混合器内部阀门密封不良或调节机构卡顿。
拆解混合器确认老化痕迹:
打开呼吸机侧盖板(拧下边缘固定螺丝),找到空氧混合器(外观为长方体或圆柱形,有 “Air In”“O2 In”“Mix Out” 气路接口):
· 断开混合器与空气、氧气源的气路连接(用尖嘴钳松开卡箍,拔下软管),拔下混合器与主板的供电 / 信号排线;
· 取下混合器后,目视检查:
· 混合器外壳是否有气路泄漏痕迹(如油污、冷凝水残留);
· 内部电磁阀 / 比例阀是否有阀芯卡滞(手动推动阀门,感受是否有阻力);
· 气路接口密封圈是否老化(裂纹、失去弹性);
· 用万用表测混合器线圈电阻(正常约 80Ω-120Ω,老化后可能出现电阻偏大>150Ω 或偏小<50Ω,说明线圈锈蚀)。
空氧混合器老化多为 内部阀门密封件磨损、比例调节机构卡滞、线圈锈蚀,核心维修方式是更换原厂混合器(老化部件难以单独修复,且非原厂配件精度不达标),步骤如下:
断开气路与电路连接:
· 用尖嘴钳松开混合器 “Air In”“O2 In”“Mix Out” 接口处的气路卡箍,轻轻拔下气路软管(拍照记录软管连接位置,避免装反);
· 用塑料撬棒轻撬混合器排线卡扣,拔下供电(通常 12V 直流)与信号排线(注意排线引脚顺序,可贴标签标记);
· 拧下混合器固定在设备支架上的 2-4 颗螺丝,取出旧混合器。
清洁安装位与气路:
· 用酒精棉片擦拭混合器安装支架的灰尘及气路接口残留污渍,检查气路软管是否老化(内壁开裂、变硬):若老化,更换同规格新软管(内径通常为 6mm 或 8mm,长度与原管一致);
· 用压缩空气枪(低压档)吹净空气、氧气源管路内部,避免杂质进入新混合器。
预处理新混合器:
· 取下新混合器的保护盖,检查 “Air In”“O2 In”“Mix Out” 接口密封圈是否完好(无变形、无缺口),若密封圈松动,重新按压至卡槽内;
· 用酒精棉片轻轻擦拭混合器接口表面(去除出厂保护油),避免油污进入气路。
固定混合器与连接气路:
· 将新混合器对准设备支架螺丝孔,拧入固定螺丝(力度适中,避免压坏混合器外壳,建议拧至 “手感阻力增大后再拧 1/4 圈”);
· 按拍照记录的位置,将空气、氧气、混合出气软管分别接入对应接口,用尖嘴钳夹紧卡箍(确保软管无松动,卡箍距离接口边缘 1-2mm,防止漏气)。
连接电路与测试供电:
· 按标签标记的引脚顺序,将排线插入新混合器接口,轻轻按压卡扣至 “咔嗒” 声(确认接触良好,避免排线插反导致短路);
· 接通设备电源(不启动通气模式),用万用表测混合器供电引脚:正常应为 12V 直流(参考设备电路图),无电压需检查主板供电线路(如保险管是否熔断)。
新混合器安装后,必须通过氧浓度分析仪校准,确保精度符合医疗标准:
进入校准模式:
长按常州百瑞特 CPAP-I 呼吸机的 “校准键 + 菜单键” 开机(具体操作参考设备手册,不同版本可能略有差异),进入 “氧浓度校准” 界面,选择 “手动校准”。
分步校准(两点校准法):
· 零点校准:断开氧气源(仅通空气),将氧浓度分析仪探头接入出气口,待读数稳定(约 21%,接近大气氧浓度),在设备校准界面点击 “零点校准”,等待设备自动记录 21% 基准值;
· 满量程校准:接通氧气源,设定氧浓度为 100%,待分析仪读数稳定(接近 100%,误差≤±2%),点击 “满量程校准”,设备自动修正比例参数;
· 中间值验证:设定氧浓度 50%,分析仪读数应在 48%-52% 之间,若偏差>±2%,重复上述校准步骤(建议校准 2 次,确保数据稳定)。
保存校准数据:
校准完成后,点击 “保存” 并重启呼吸机,再次测试 30%、50%、80% 三个设定值,确认实际氧浓度偏差均≤±3%,校准合格。
· 氧浓度稳定性测试:设定 50% 氧浓度,让设备空载运行 30 分钟,每 5 分钟记录一次氧浓度分析仪读数:波动应≤±2%,无明显下降或上升趋势;
· 通气模式联动测试:启动 CPAP 模式(设定压力 5cmH₂O),观察氧浓度是否随通气正常输出,无 “氧浓度过低” 报警;
· 气路泄漏检查:用肥皂水涂抹混合器气路接口,无气泡产生(确保密封良好,无氧气泄漏)。
· 备件合规性:必须使用原厂空氧混合器,非原厂混合器的 “空气 - 氧气比例调节精度” 不达标(如设定 50% 实际偏差 10%),可能导致患者氧疗不足或氧中毒,存在医疗风险;
· 操作禁忌:拆卸混合器时禁止拉扯气路软管(防止接口断裂);安装新混合器时禁止装反 “Air In” 与 “O2 In” 接口(否则会导致纯氧直接输出,氧浓度骤升);
· 日常维护:建议每 3 个月用压缩空气枪清洁混合器气路接口,每 6 个月用氧浓度分析仪校准一次氧浓度(提前发现混合器老化趋势),每年更换一次混合器密封圈(防止密封不良导致氧浓度偏差)。
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